RESUMO A VR imersiva é uma tecnologia que fornece design ambiental e rastreamento de objetos mais realistas do que a VR comum. O objetivo deste estudo foi investigar a eficácia da VR imersiva na função da extremidade superior em pacientes com AVC isquêmico. Sessenta e cinco pacientes com AVC isquêmico foram incluídos neste estudo randomizado, controlado e duplo-cego (clinictrials.gov. ID: NCT03135418). Os pacientes foram divididos aleatoriamente em VR (n = 33) e controle (n = 32). O grupo VR recebeu 60 minutos do programa de reabilitação imersiva da extremidade superior e o grupo controle recebeu 45 minutos de terapia convencional e 15 minutos de um programa falso de VR. A reabilitação consistiu em 18 sessões de terapia, 3 dias por semana, durante 6 semanas. As medidas de resultado foram Teste de braço de pesquisa-ação (ARAT), Medida de independência funcional (FIM), Escala de extremidades superiores de Fugl-Meyer (FMUE) e Avaliação de desempenho de habilidades de autocuidado (PASS). Nos grupos VR e controle, todos os parâmetros, exceto o PASS, melhoraram com o tempo. No entanto, os resultados dos testes t independentes mostraram que todos os escores FMUE, ARAT, FIM e PASS foram significativamente maiores no grupo VR em comparação ao controle (p <0,05). Os escores de FMUE e ARAT de diferença minimamente clinicamente importante (MCID) foram maiores que os pontos de corte de MCID descritos na literatura no grupo VR, enquanto os escores de FIM estiveram abaixo dos pontos de corte de MCID. Todas as pontuações no grupo controle estiveram abaixo das pontuações de corte. A reabilitação imersiva da VR parece ser eficaz para melhorar a função da extremidade superior e as habilidades de autocuidado, mas não melhora a independência funcional.

ABSTRACT Immersive virtual reality (VR) is a technology that provides a more realistic environmental design and object tracking than ordinary VR. The aim of this study was to investigate the effectiveness of immersive VR on upper extremity function in patients with ischemic stroke. Sixty-five patients with ischemic stroke were included in this randomized, controlled, double-blind study. Patients were randomly divided into VR (n = 33) and control (n = 32) groups. The VR group received 60 minutes of the upper extremity immersive VR rehabilitation program and the control group received 45 minutes of conventional therapy and 15 minutes of a sham VR program. Rehabilitation consisted of 18 sessions of therapy, three days per week, for six weeks. The outcome measures were the Action Research Arm Test (ARAT), Functional Independence Measure (FIM), Fugl-Meyer Upper Extremity Scale (FMUE) and Performance Assessment of Self-Care Skills (PASS). In both the VR and control groups all parameters except the PASS improved over time. However independent t-test results showed that all of the FMUE, ARAT, FIM and PASS scores were significantly higher in the VR group compared with the control (p < 0.05). The minimal clinically important difference (MCID) scores of the FMUE and ARAT were higher than the cut-off MCID scores described in the literature in the VR group, whereas the FIM scores were below the cut-off MCID scores. All scores in the control group were below the cut-off scores. Immersive VR rehabilitation appeared to be effective in improving upper extremity function and self-care skills, but it did not improve functional independence.

RESUMO A vortioxetina é um agente antidepressivo multimodal que modula os receptores 5HT e inibe o transportador de serotonina. Está indicada, principalmente nos casos de transtorno depressivo maior (TDM), relacionado à disfunção cognitiva. Existem muitos estudos que investigam os efeitos dos antidepressivos no limiar convulsivo e na atividade epiléptica de curto prazo. No entanto, o efeito da vortioxetina nas crises epilépticas não é exatamente conhecido. Nosso objetivo é investigar os efeitos da vortioxetina sobre a atividade epileptiforme induzida pela penicilina. Vinte e sete ratos Wistar foram divididos em três grupos, grupo controle-sham, grupo controle positivo (Diazepam) e grupo vortioxetina. Depois, 0,1 mg (10 mg / kg) de vortioxetina foi administrado no grupo vortioxetina, e 0,1 ml (5 mg / kg) / kg) de diazepam foi administrado no grupo de controle positivo intraperitonealmente. Os registros de atividade epiléptica foram obtidos durante 120 minutos após o início da convulsão. Não houve diferença significativa na atividade de pico entre o grupo de voritoxetina e diazepam, embora tenha sido significativamente reduzida no grupo de vortioxetina em comparação com os controles. A administração de vortioxetina na dose de 10 mg / kg imediatamente após a indução das convulsões diminuiu significativamente as frequências de espícula da atividade epileptiforme em comparação com o grupo controle. Nenhuma diferença significativa foi encontrada entre a vortioxetina e controles positivos. Este estudo mostrou que a vortioxetina reduz o número de descargas epilépticas agudamente induzidas. A vortioxetina pode ser uma alternativa importante para pacientes epilépticos com disfunção cognitiva relacionada à TDM.

ABSTRACT Vortioxetine is a multimodal antidepressant agent that modulates 5-HT receptors and inhibits the serotonin transporter. It is indicated especially in cases of major depressive disorder related to cognitive dysfunction. There are many studies investigating the effects of antidepressants on the seizure threshold and short-term epileptic activity. However, the effect of vortioxetine on epileptic seizures is not exactly known. Our aim was to investigate the effects of vortioxetine on penicillin-induced epileptiform activity. Twenty-seven Wistar rats were divided into three groups: sham-control group, positive control group (diazepam), and vortioxetine group. After a penicillin-induced epilepsy model was formed in each of the three groups of animals, 0.1 ml of saline was administered to the control group, 0.1 ml (10 mg/kg) vortioxetine was administered in the vortioxetine group, and 0.1 mL (5 mg/kg) of diazepam was administered in the positive control group, intraperitoneally. The epileptic activity records were obtained for 120 minutes after the onset of seizure. There was no significant difference in spike wave activity between the vortioxetine and diazepam groups, whereas this was significantly reduced in the vortioxetine group compared with the controls. The administration of vortioxetine at a dose of 10 mg/kg immediately after the seizure induction significantly decreased the spike frequencies of epileptiform activity compared with the control group. No significant difference was found between the vortioxetine and positive controls. This study showed that vortioxetine reduces the number of acutely-induced epileptic discharges. Vortioxetine may be an important alternative for epileptic patients with major depressive disorder-related cognitive dysfunction.